Los Fabricantes E Importadores De Dispositivos Médicos Y Equipos Biomédicos, Dentro Del Plazo Establecido En El Presente Decreto, Deberán Presentar Un Listado De Los Productos Aquí Citados, Que Esperan Importar Y Registrar, El Cual Servirá Para Fines De Vigilancia Y, En Ningún Caso, Sustituye El Registro Sanitario, Ni Se Constituye En Requisito Para El Trámite Y Obtención Del Respectivo Registro Sanitario O Permiso De Comercialización
Decreto 4957 de 2007 · por el cual se establece un plazo para la obtención del registro sanitario o permiso de comercialización de algunos dispositivos médicos para uso humano y se dictan otras disposiciones.
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01
Text of the article
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°. Los fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, dentro del plazo establecido en el presente decreto, deberán presentar un listado de los productos aquí citados, que esperan importar y registrar, el cual servirá para fines de vigilancia y, en ningún caso, sustituye el registro sanitario, ni se constituye en requisito para el trámite y obtención del respectivo registro sanitario o permiso de comercialización. Dicho listado se radicará ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, anexando la siguiente información
a)
Nombre y ubicación del fabricante de los dispositivos médicos y equipos biomédicos;
b)
Nombre, dirección y teléfono del importador;
c)
Nombre de los dispositivos médicos y equipos biomédicos que se esperan fabricar, importar y comercializar.
02
Constitutional history
Every Constitutional Court ruling that has reviewed this article, in chronological order. Follow how the doctrine evolved: each ruling links to its record.
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