Las etiquetas, rótulos y empaques de los elementos y equipos utilizados para la aplicación de medicamentos, deberán remitirse al Ministerio de Salud para su aprobación y expresar lo siguiente
a)
Nombre del producto;
b)
El nombre y ubicación de la industria fabricante;
c)
La denominación genérica o química del material componente del elemento o equipo, especificando su grado de calidad;
d)
Las condiciones especiales de almacenamiento, esterilidad y uso;
e)
El número del registro del Ministerio de Salud;
f)
El código o número del lote de fabricación;
g)
Las demás leyendas, figuras e imágenes que el solicitante desee incluir y que apruebe el Ministerio de Salud.