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Article 5

El Profesional Químico Farmacéutico Deberá Hacer Parte, Aunque No De Manera Exclusiva, En El Desarrollo De Las Siguientes Actividades: A) Asuntos Regulatorios Sanitarios; B) Investigación Y Desarrollo De Productos Farmacéuticos; C) Producción, Suministro Y Aseguramiento De Calidad De Los Insumos Para La Salud; Productos Agroquímicos; Alimentos O Bebidas Enriquecidas O De Uso Dietético, Complementos Dietéticos; Alimentos Concentrados, Bebidas Alcohólicas Y No Alcohólicas; D) Inspección, Vigilancia Y Control De Insumos Para La Salud, Productos Agroquímicos; Alimentos O Bebidas Enriquecidas O De Uso Dietético, Complementos Dietéticos, Alimentos Concentrados, Bebidas Alcohólicas Y No Alcohólicas; E) Toxicología Forense, Clínica, Ambiental, Salud Ocupacional Y Ecología; F) Certificación De Calidad En Los Procesos De Importación, Exportación De Materias Primas, Productos Farmacéuticos Semielaborados Y Terminados; G) En Inspección, Vigilancia Y Control De Productos Obtenidos Por Biotecnología

Decreto 1945 de 1996 · por el cual se reglamentan parcialmente las Leyes 23 de 1962 y 212 de 1995, y se dictan otras disposiciones.

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01

Text of the article

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º. El profesional químico farmacéutico deberá hacer parte, aunque no de manera exclusiva, en el desarrollo de las siguientes actividades

a)

Asuntos regulatorios sanitarios;

b)

Investigación y desarrollo de productos farmacéuticos;

c)

Producción, suministro y aseguramiento de calidad de los insumos para la salud; productos agroquímicos; alimentos o bebidas enriquecidas o de uso dietético, complementos dietéticos; alimentos concentrados, bebidas alcohólicas y no alcohólicas;

d)

Inspección, vigilancia y control de insumos para la salud, productos agroquímicos; alimentos o bebidas enriquecidas o de uso dietético, complementos dietéticos, alimentos concentrados, bebidas alcohólicas y no alcohólicas;

e)

Toxicología forense, clínica, ambiental, salud ocupacional y ecología;

f)

Certificación de calidad en los procesos de importación, exportación de materias primas, productos farmacéuticos semielaborados y terminados;

g)

En inspección, vigilancia y control de productos obtenidos por biotecnología.

02

Constitutional history

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