Información. La Coordinación Nacional de la Red debe presentar trimestralmente un informe al Ministerio de la Protección Social -Dirección de Calidad de Servicios o la dependencia que haga sus veces, el cual deberá contener como mínimo
Número de receptores potenciales para trasplante o implante por tipo de componentes anatómicos y por institución.
Número de trasplantes o implantes realizados por cada institución indicando los criterios de asignación por tipo de órgano o tejido.
Número de trasplantes fallidos por tipo de órgano e institución.
Número de trasplantes o implantes realizados a no residentes en Colombia, discriminados por tipo de órgano o tejido e institución.
Número de componentes anatómicos rescatados por los grupos de trasplantes y Bancos de Tejidos y Médula ósea.
Número de componentes anatómicos descartados, discriminados por tipo de institución y disposición final.
Número de certificados dados para la salida de tejidos o médula ósea del territorio nacional, discriminando por institución que envía, institución de destino y tipo de tejido.
Número de conceptos sobre la necesidad terapéutica para el ingreso de componente anatómico discriminando por institución receptora, fecha y tipo de componente anatómico.
Certificados dados para la prestación de servicios de trasplantes o implante a extranjeros no residentes en Colombia por institución.
El Ministerio de la Protección Social de acuerdo con las necesidades nacionales de donación y trasplantes podrá solicitar información adicional a la Coordinación Nacional de la Red.
La Coordinación Nacional de la Red conservará en orden y por un período de cinco (5) años toda la información mencionada en este artículo.