Cualquier modificación en el Registro Sanitario, deberá estar autorizada por el Ministerio de Salud. El fabricante y/o el titular del registro tienen la obligación de dar aviso inmediatamente al Ministerio de Salud sobre cualquier nuevo efecto secundario.
Decreto 1524 de 1990 →In force
Article 76
Cualquier Modificación En El Registro Sanitario, Deberá Estar Autorizada Por El Ministerio De Salud
Decreto 1524 de 1990 · por el cual se reglamenta parcialmente la Ley 09 de 1979 Título VI y XI en lo referente a fabricación, envase o empaque, almacenamiento y expendio de los Productos Naturales con usos terapéuticos tradicionales, empíricos y las Preparaciones Farmacéuticas a base de los mismos.
The official text of this article is in Spanish and is shown as published by the Colombian authorities.
01
Text of the article
✓Verbatim text as it appears in the provision. Hard data, citable.
02
Constitutional history
Every Constitutional Court ruling that has reviewed this article, in chronological order. Follow how the doctrine evolved: each ruling links to its record.
This article has no constitutional review recorded in the Court’s graph. It may not have been challenged yet, or the challenge may not have reached a decision on the merits.