Las etiquetas, rótulos y empaques de los elementos y equipos utilizados para la aplicación de medicamentos serán aceptados, tal como estén expedidos en su país de origen, siempre y cuando se adicione un marbete con los siguientes datos
Nombre y dirección del importador o concesionario;
Número del registro del Ministerio de Salud. Sección 3 DE LA PUBLICIDAD